Receptores Opiáceos

Alberto Vanegas Saavedra
Anestesia Intravenosa, 2ª Edición, 2008

Uno de los problemas que se encuentran al estudiar las posibles causas de acción de los agentes anestésicos es que no hay consenso con relación a los cambios críticos necesarios en la función cerebral para obtener para obtener la anestesia. La pérdida de la vigilia o la de algunos reflejos se han utilizado para definir la potencia de los agentes que se administran por inhalación (concentración alveolar mínima) y pueden ser satisfactorias para definir clínicamente la anestesia aunque son de muy poca utilidad cuando queremos enfocarnos en la acción de las drogas anestésicas a nivel celular o sub celular. Aunque el estado anestésico se asocia con la pérdida de conciencia o la disminución de la actividad cerebral, no se ha identificado aún un receptor definido para la pérdida de la conciencia; por lo tanto, se crea la necesidad de explorar el amplio rango de funciones intercelulares e intracelulares en que se fundamenta la actividad neuronal. Sin embargo, debe entenderse que la función cerebral no es solamente una suma de las actividades de las diferentes neuronas, sino el resultado de una interacción compleja entre diferentes células. Virtualmente, todas las drogas administradas como parte de un acto anestésico clínico actúan a través de receptores. Esto hace que estas moléculas de la membrana actúen como intermediarios en la transferencia de la información entre los espacios extracelular e intracelular. Existen también receptores intracelulares.

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